40
ppt
Ten temat ma:
  • Wyświetleń126
  • Odpowiedzi28
  • Ocen na +44
40 ppt ?

Dlaczego masa personelu medycznego odmawia szczepień? (29)

pokaż odpowiedzi chronologicznie | od najwyższej oceny
INTERIA.PL

Re: Dlaczego masa personelu medycznego odmawia szczepień?

Napisał(a): ireneo -

Przemysław PERSONEL WIE,CO TO SĄ ZA SZCZEPIONKI.My też:-D
W Polsce 9 na 10 wie i je przyjęło, a was ilu?

Re: Dlaczego masa personelu medycznego odmawia szczepień?

Napisał(a): ObserwatorII -

~gość
ObserwatorII
~gość
ObserwatorII
ireneo Zaskakujące czytanie statystyk. Jeśli co czwarty nie widzi to trzech z czterech widzi, a więc zdecydowanie więcej. Podobnie w Polsce - 9 na 10 widzi konieczność przyjęcia szczepionki. To na 7 lipca . Na dziś "ślepych" z pewnością ubyło o połowę. W liczbie mie ma przechorowanych i z "ryzykiem".
Może niewielu medyków w Polsce rozumie zwrot "eksperyment medyczny"?
Ty nie rozumiesz. W przypadku preparatu dopuszczonego do stosowania (nie ma znaczenia, że warunkowo) faza eksperymentu jest zakończona.

Powtarzanie bzdury o eksperymencie jest typową ściemą płaskoziemców.
Interesujące masz objawienia nieszczęśniku, sam producent pisze o zakończeniu fazy eksperymentalnej w 2023 roku ale polscy "naukowcy" wiedzą lepiej, Pfizer ściemnia gawiedź powiadają.
Producent pisze o zakończeniu 3 fazy badań klinicznych, a nie fazy eksperymentalnej. Dokształć się, zanim będziesz siać dezinformację.
Wyjaśnij czym różni się 3 faza badań klinicznych od 3 fazy eksperymentalnej?

Reklama

Re: Dlaczego masa personelu medycznego odmawia szczepień?

Napisał(a): navigators -

~gość
navigators
~gość
ObserwatorII
ireneo Zaskakujące czytanie statystyk. Jeśli co czwarty nie widzi to trzech z czterech widzi, a więc zdecydowanie więcej. Podobnie w Polsce - 9 na 10 widzi konieczność przyjęcia szczepionki. To na 7 lipca . Na dziś "ślepych" z pewnością ubyło o połowę. W liczbie mie ma przechorowanych i z "ryzykiem".
Może niewielu medyków w Polsce rozumie zwrot "eksperyment medyczny"?
Ty nie rozumiesz. W przypadku preparatu dopuszczonego do stosowania (nie ma znaczenia, że warunkowo) faza eksperymentu jest zakończona.

Powtarzanie bzdury o eksperymencie jest typową ściemą płaskoziemców.
Nieszczęsny, faza eksperymentu będzie zakończona za kilka lat. Skąd masz tak prymitywne poglądy i jeszcze je rozpowszechnasz. Szczepionki są dopuszczone, jako konieczne zło, ponieważ nie było czasu na przetestowanie zgodne z wymogami światowych przepisów. Nic nie wiadomo, jaki będzie efekt tych szczepionek w perspektywie czasu. Żaden lekarz nie potrafi tego powiedzieć. Fakt jest jeden, że trzeba się szczepić, minimum 3 razy do roku i corocznie.
Taki fakt, ja cały twój tekst.
Sprawdź sobie te przepisy i ich wymagania, o których nie masz pojęcia - bo właśnie na ich podstawie szczepionki są dopuszczone do stosowania, po spełnieniu potrzebnych wymagań. Warunkowe dopuszczenie zmienia tylko tyle, że producenci muszą na bieżąco składać raporty z badań - głównie pod kątem długości utrzymywania się ochrony (obecnie potwierdzone ponad 9 miesięcy).
Szczepionki mają tylko łagodzić atak wirusa. Nie są w 100%skuteczne i nie powodują ograniczenia przenoszenia covidu. Firma składa raporty o długości ochrony, ale nie ma możliwości raportowania skutków w perspektywie czasu i w związku z tym, skutków ubocznych.

Poczytaj sobie na Narodowym Ustytucie Zdrowia Publicznego i fazach testowych szczepionek.

1 - faza badań klinicznych 1-2 lata
2 - faza badań klinicznych 2 lata, lub więcej
3- faza badań klnicznych 3-4 lata.

Zatem nie kituj mi tu dziadek farmazonów. Nic nie wiadomo, jaki będzie wpływ szczepionek w fazie populacyjnej i długotrwałej i nie piszę tu o co idzie, ale innego wpływu na organizm.

Re: Dlaczego masa personelu medycznego odmawia szczepień?

Napisał(a): navigators -

ObserwatorII
~gość
ObserwatorII
~gość
ObserwatorII
ireneo Zaskakujące czytanie statystyk. Jeśli co czwarty nie widzi to trzech z czterech widzi, a więc zdecydowanie więcej. Podobnie w Polsce - 9 na 10 widzi konieczność przyjęcia szczepionki. To na 7 lipca . Na dziś "ślepych" z pewnością ubyło o połowę. W liczbie mie ma przechorowanych i z "ryzykiem".
Może niewielu medyków w Polsce rozumie zwrot "eksperyment medyczny"?
Ty nie rozumiesz. W przypadku preparatu dopuszczonego do stosowania (nie ma znaczenia, że warunkowo) faza eksperymentu jest zakończona.

Powtarzanie bzdury o eksperymencie jest typową ściemą płaskoziemców.
Interesujące masz objawienia nieszczęśniku, sam producent pisze o zakończeniu fazy eksperymentalnej w 2023 roku ale polscy "naukowcy" wiedzą lepiej, Pfizer ściemnia gawiedź powiadają.
Producent pisze o zakończeniu 3 fazy badań klinicznych, a nie fazy eksperymentalnej. Dokształć się, zanim będziesz siać dezinformację.
Wyjaśnij czym różni się 3 faza badań klinicznych od 3 fazy eksperymentalnej?
Ten człowiek nie ma o tym pojęcia, szkoda czasu.

Reklama

Re: Dlaczego masa personelu medycznego odmawia szczepień?

Napisał(a): ObserwatorII -

ireneo
Przemysław PERSONEL WIE,CO TO SĄ ZA SZCZEPIONKI.My też:-D
W Polsce 9 na 10 wie i je przyjęło, a was ilu?
Nie wiem skąd czerpiesz dane do tych wypowiedzi.

"Medycyny Ratunkowej (DGIIN) oraz Niemieckie Stowarzyszenie Interdyscyplinarne Intensywnej Terapii i Medycyny Ratunkowej (Divi) w grudniu ubiegłego roku wykazało, że tylko 73 proc. lekarzy i nawet nieco mniej niż 50 proc. personelu pielęgniarskiego, chce się zaszczepić."

"Jak podaje Francuska Federacja Szpitali, do tej pory tylko 57% opiekunów w domach opieki i 64% personelu szpitali zostało zaszczepionych we Francji. Wraz z ryzykiem pojawienia się czwartej fali rośnie presja na wszystkich pracowników służby zdrowia, aby zaszczepić się."

"W Lombardii, regionie północnych Włoch najbardziej dotkniętym przez COVID-19, od 6 do 10 procent pracowników służby zdrowia nie przyłączyło się do wprowadzenia szczepień. W Apulii na południu władze regionalne szacują tę liczbę na 10-15 procent."

"Według nowego sondażu, jedna trzecia członków związku pielęgniarskiego Nu'91 twierdzi, że nie zaakceptuje szczepienia przeciwko koronawirusowi.

Zapytani, dlaczego nie zaakceptowaliby szczepienia, pielęgniarki odpowiedziały, że obawiają się długotrwałych skutków ubocznych, szybkości opracowywania szczepionki i braku informacji ekspertów."

Read more at politico.eu
Read more at DutchNews.nl:
Read more at France24,com

Cos dużo w tej europejskiej służbie zdrowia sceptyków dotyczących zbawiennej roli szczepień.

Az tyle płaskoziemców i foliarzy w nowoczesnej, ponoć doskonałej medycynie europejskiej?

Strach się bać takich medyków ;)

Re: Dlaczego masa personelu medycznego odmawia szczepień?

Napisał(a): ObserwatorII -

Z kolei w Wielkiej Brytani...szczepionkowa masakra wśród personelu medycznego

Aż 75% pracowników służby zdrowia sprzeciwiło się przymusowym szczepieniom p. covid.

Nieświadomi dobrodziejstw idioci?



https://www.lshtm.ac.uk/newsevents/news/2021/covid-19-vaccine-refusal-higher-among-health-and-social-care-workers-who-feel
Załączniki:

Reklama

Re: Dlaczego masa personelu medycznego odmawia szczepień?

Napisał(a): ~gość -

ObserwatorII
~gość
ObserwatorII
~gość
ObserwatorII
ireneo Zaskakujące czytanie statystyk. Jeśli co czwarty nie widzi to trzech z czterech widzi, a więc zdecydowanie więcej. Podobnie w Polsce - 9 na 10 widzi konieczność przyjęcia szczepionki. To na 7 lipca . Na dziś "ślepych" z pewnością ubyło o połowę. W liczbie mie ma przechorowanych i z "ryzykiem".
Może niewielu medyków w Polsce rozumie zwrot "eksperyment medyczny"?
Ty nie rozumiesz. W przypadku preparatu dopuszczonego do stosowania (nie ma znaczenia, że warunkowo) faza eksperymentu jest zakończona.

Powtarzanie bzdury o eksperymencie jest typową ściemą płaskoziemców.
Interesujące masz objawienia nieszczęśniku, sam producent pisze o zakończeniu fazy eksperymentalnej w 2023 roku ale polscy "naukowcy" wiedzą lepiej, Pfizer ściemnia gawiedź powiadają.
Producent pisze o zakończeniu 3 fazy badań klinicznych, a nie fazy eksperymentalnej. Dokształć się, zanim będziesz siać dezinformację.
Wyjaśnij czym różni się 3 faza badań klinicznych od 3 fazy eksperymentalnej?
Formalnościami. Nie każdy eksperyment jest badaniami, badania żeby być eksperymentem muszą spełniać dodatkowe warunki. Żeby wziąć udział w eksperymencie musisz się zgłosić do badań, przejść procedury dopuszczające, producent musi cię ubezpieczyć, dostaniesz lek albo placebo, raportujesz regularnie samopoczucie i parametry i czego tam jeszcze procedura wymaga. Badania 3 fazy są nadal prowadzone.

Powszechne szczepienia nie spełniają tych warunków. Preparat jest w nich stosowany, a nie badany w sensie eksperymentu.

Re: Dlaczego masa personelu medycznego odmawia szczepień?

Napisał(a): ~gość -

navigators Poczytaj sobie
Sam sobie poczytaj:

Europejska Agencja Leków (EMA) i Komisja korzystają ze wszystkich przepisów UE dotyczących stanów zagrożenia, aby przyspieszyć procedurę zatwierdzania, zapewniając jednocześnie pełną ocenę wszystkich wymogów dotyczących skuteczności, jakości i bezpieczeństwa stosowania szczepionki.

Ponieważ w związku z pandemią COVID-19 konieczne są pilne działania, EMA wprowadziła procedury szybkiego przeglądu w celu oceny wniosków w jak najkrótszym czasie, przy zapewnieniu solidnych opinii naukowych. Kluczem do przyspieszenia tego procesu są „przeglądy etapowe”, dzięki którym EMA może w stanach zagrożenia zdrowia publicznego oceniać dane dotyczące obiecujących leków lub szczepionek na bieżąco, w miarę ich udostępniania, zamiast czekać na zakończenie wszystkich badań i dopiero wtedy rozpoczynać prace.

Dzięki tym przeglądom etapowym EMA może rozpocząć ocenę danych, gdy prace nad opracowywaniem szczepionki są jeszcze w toku i zanim podmiot opracowujący szczepionkę złoży wniosek o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. W ramach przeglądu etapowego ocenia się dane dotyczące jakości szczepionki oraz wyniki badań laboratoryjnych. EMA analizuje również wyniki dotyczące skuteczności szczepionki i wstępne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania uzyskane z szeroko zakrojonych badań klinicznych w miarę ich udostępniania. Znacznie skraca to normalny czas oceny, przy jednoczesnym zachowaniu zasad jakości, bezpieczeństwa i skuteczności.

W kontekście przeglądów etapowych powołano specjalną grupę ekspertów – grupę zadaniową EMA ds. pandemii COVID-19 – zajmującą się opracowywaniem, zatwierdzaniem i monitorowaniem bezpieczeństwa stosowania szczepionek przeciwko COVID-19 i odpowiedzialną za dogłębną ocenę danych naukowych. W związku z tym, kiedy podmiot występuje o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, ocena formalna może przebiegać znacznie szybciej, ponieważ dane zostały już przeanalizowane podczas przeglądu etapowego.

Ponadto EMA ocenia dane w celu wydania warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Dzięki takiemu pozwoleniu gwarantuje się bezpieczeństwo stosowania, skuteczność i jakość szczepionki oraz to, że korzyści płynące ze szczepionki przeważają nad ryzykiem, a jednocześnie umożliwia się podmiotom opracowującym szczepionki przedłożenie dodatkowych danych również po wydaniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (w przeciwieństwie do zwykłego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, kiedy to wszystkie dane należy przedłożyć przed udzieleniem tego pozwolenia).

Komisja Europejska zapewnia również jak najszybsze przeprowadzenie procesu wydawania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu poprzez skrócenie działań administracyjnych, takich jak okres konsultacji z państwami członkowskimi, oraz umożliwienie tłumaczenia druku informacyjnego na wszystkie języki urzędowe w pierwszej kolejności w formie elektronicznej, aby zaoszczędzić czas.

Podczas gdy średni standardowy proces dopuszczania produktów leczniczych trwa 67 dni, z czego 22 dni są przeznaczone na konsultacje z państwami członkowskimi, dzięki zastosowaniu przepisów specjalnie przewidzianych w prawodawstwie UE na wypadek sytuacji zagrożenia Komisja będzie mogła wydać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w ciągu 3 dni od pozytywnego zalecenia EMA.

Re: Dlaczego masa personelu medycznego odmawia szczepień?

Napisał(a): ObserwatorII -

~gość
ObserwatorII
~gość
ObserwatorII
~gość
ObserwatorII
ireneo Zaskakujące czytanie statystyk. Jeśli co czwarty nie widzi to trzech z czterech widzi, a więc zdecydowanie więcej. Podobnie w Polsce - 9 na 10 widzi konieczność przyjęcia szczepionki. To na 7 lipca . Na dziś "ślepych" z pewnością ubyło o połowę. W liczbie mie ma przechorowanych i z "ryzykiem".
Może niewielu medyków w Polsce rozumie zwrot "eksperyment medyczny"?
Ty nie rozumiesz. W przypadku preparatu dopuszczonego do stosowania (nie ma znaczenia, że warunkowo) faza eksperymentu jest zakończona.

Powtarzanie bzdury o eksperymencie jest typową ściemą płaskoziemców.
Interesujące masz objawienia nieszczęśniku, sam producent pisze o zakończeniu fazy eksperymentalnej w 2023 roku ale polscy "naukowcy" wiedzą lepiej, Pfizer ściemnia gawiedź powiadają.
Producent pisze o zakończeniu 3 fazy badań klinicznych, a nie fazy eksperymentalnej. Dokształć się, zanim będziesz siać dezinformację.
Wyjaśnij czym różni się 3 faza badań klinicznych od 3 fazy eksperymentalnej?
Formalnościami. Nie każdy eksperyment jest badaniami, badania żeby być eksperymentem muszą spełniać dodatkowe warunki. Żeby wziąć udział w eksperymencie musisz się zgłosić do badań, przejść procedury dopuszczające, producent musi cię ubezpieczyć, dostaniesz lek albo placebo, raportujesz regularnie samopoczucie i parametry i czego tam jeszcze procedura wymaga. Badania 3 fazy są nadal prowadzone.

Powszechne szczepienia nie spełniają tych warunków. Preparat jest w nich stosowany, a nie badany w sensie eksperymentu.
Fantazjujesz czy opierasz się na definicjach nieszczęśniku?

W myśl Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz.U. z 2008 r. Nr 136, poz. 857)

badanie kliniczne zalicza się do eksperymentów medycznych.

https://www.badaniaklinicznewpolsce.pl/o-badaniach-klinicznych/podstawowe-informacje/badanie-kliniczne-a-eksperyment-medyczny/

Re: Dlaczego masa personelu medycznego odmawia szczepień?

Napisał(a): ~gość -

ObserwatorII
~gość
ObserwatorII
~gość
ObserwatorII
~gość
ObserwatorII
ireneo Zaskakujące czytanie statystyk. Jeśli co czwarty nie widzi to trzech z czterech widzi, a więc zdecydowanie więcej. Podobnie w Polsce - 9 na 10 widzi konieczność przyjęcia szczepionki. To na 7 lipca . Na dziś "ślepych" z pewnością ubyło o połowę. W liczbie mie ma przechorowanych i z "ryzykiem".
Może niewielu medyków w Polsce rozumie zwrot "eksperyment medyczny"?
Ty nie rozumiesz. W przypadku preparatu dopuszczonego do stosowania (nie ma znaczenia, że warunkowo) faza eksperymentu jest zakończona.

Powtarzanie bzdury o eksperymencie jest typową ściemą płaskoziemców.
Interesujące masz objawienia nieszczęśniku, sam producent pisze o zakończeniu fazy eksperymentalnej w 2023 roku ale polscy "naukowcy" wiedzą lepiej, Pfizer ściemnia gawiedź powiadają.
Producent pisze o zakończeniu 3 fazy badań klinicznych, a nie fazy eksperymentalnej. Dokształć się, zanim będziesz siać dezinformację.
Wyjaśnij czym różni się 3 faza badań klinicznych od 3 fazy eksperymentalnej?
Formalnościami. Nie każdy eksperyment jest badaniami, badania żeby być eksperymentem muszą spełniać dodatkowe warunki. Żeby wziąć udział w eksperymencie musisz się zgłosić do badań, przejść procedury dopuszczające, producent musi cię ubezpieczyć, dostaniesz lek albo placebo, raportujesz regularnie samopoczucie i parametry i czego tam jeszcze procedura wymaga. Badania 3 fazy są nadal prowadzone.

Powszechne szczepienia nie spełniają tych warunków. Preparat jest w nich stosowany, a nie badany w sensie eksperymentu.
Fantazjujesz czy opierasz się na definicjach nieszczęśniku?

W myśl Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz.U. z 2008 r. Nr 136, poz. 857)

badanie kliniczne zalicza się do eksperymentów medycznych.

https://www.badaniaklinicznewpolsce.pl/o-badaniach-klinicznych/podstawowe-informacje/badanie-kliniczne-a-eksperyment-medyczny/

Ustawa została ostatnio znowelizowana. znajdź sobie różnice.

Badania kliniczne są eksperymentem badawczym, jednak wymagają spełnienia pewnych warunków. Program powszechnych szczepień nie jest badaniami 3 fazy, są one prowadzone niezależnie przez producentów.

"Eksperymentem medycznym były poprzedzające wprowadzenia szczepionki badania fazy pierwszej, drugiej i trzeciej. Wprowadzenie szczepionki do masowego stosowania nie jest już eksperymentem w świetle ustawy, bo ma miejsce po eksperymencie i nie służy poszerzeniu wiedzy, a zapobieganiu skutkom istniejącego zjawiska w skali indywidualnej (zabezpieczeniu przed chorobą) i w ostatecznym wyniku ograniczeniu skutków zdrowotnych, ekonomicznych i społecznych (szerzeniu się zakażeń-odporność stadna)"

Re: Dlaczego masa personelu medycznego odmawia szczepień?

Napisał(a): ~gość -

Szczegółowe wymagania co do eksperymentu medycznego, aktualny stan prawny.

obowiązkowe ubezpieczenie OC

Obecnie rozpoczęcie eksperymentu medycznego jest możliwe po zawarciu przez podmiot przeprowadzający eksperyment medyczny umowy ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej (OC) na rzecz jego uczestnika oraz osoby, której skutki eksperymentu mogą bezpośrednio dotknąć.
Wyłącznie w przypadkach niecierpiących zwłoki -> ze względu na bezpośrednie zagrożenie życia uczestnika eksperymentu leczniczego -> można wyjątkowo odstąpić od obowiązku zawarcia umowy (art. 23c ust. 1 i 2 u.zaw.lek.).

zakres OC

Zakres obowiązkowego ubezpieczenia OC, termin powstania obowiązku ubezpieczenia oraz minimalną sumę gwarancyjną tego ubezpieczenia zostały określone w Rozporządzeniu Ministra Finansów, Funduszy i Polityki Regionalnej w sprawie obowiązkowego ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej podmiotu przeprowadzającego eksperyment medyczny z dnia 23 grudnia 2020 r.

Ubezpieczeniem OC jest objęta odpowiedzialność cywilna podmiotu przeprowadzającego eksperyment medyczny za szkody wyrządzone uczestnikowi eksperymentu oraz osobie, której skutki eksperymentu mogą bezpośrednio dotknąć, w związku z przeprowadzanym eksperymentem medycznym (§ 2 ust. 1 ww. rozp.).

Wygląda na to, że idąc do szczepienia nie bierze się udziału w "eksperymencie medycznym", gdyż podobno przy szczepieniu nikt za nic nie odpowiada - a "eksperyment medyczny" wymaga zawarcia umowy ubezpieczenia oc osoby poddanej eksperymentowi.

No i tyle w sprawie ściemy z eksperymentem.

Re: Dlaczego masa personelu medycznego odmawia szczepień?

Napisał(a): ObserwatorII -

~gość Szczegółowe wymagania co do eksperymentu medycznego, aktualny stan prawny.

obowiązkowe ubezpieczenie OC

Obecnie rozpoczęcie eksperymentu medycznego jest możliwe po zawarciu przez podmiot przeprowadzający eksperyment medyczny umowy ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej (OC) na rzecz jego uczestnika oraz osoby, której skutki eksperymentu mogą bezpośrednio dotknąć.
Wyłącznie w przypadkach niecierpiących zwłoki -> ze względu na bezpośrednie zagrożenie życia uczestnika eksperymentu leczniczego -> można wyjątkowo odstąpić od obowiązku zawarcia umowy (art. 23c ust. 1 i 2 u.zaw.lek.).

zakres OC

Zakres obowiązkowego ubezpieczenia OC, termin powstania obowiązku ubezpieczenia oraz minimalną sumę gwarancyjną tego ubezpieczenia zostały określone w Rozporządzeniu Ministra Finansów, Funduszy i Polityki Regionalnej w sprawie obowiązkowego ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej podmiotu przeprowadzającego eksperyment medyczny z dnia 23 grudnia 2020 r.

Ubezpieczeniem OC jest objęta odpowiedzialność cywilna podmiotu przeprowadzającego eksperyment medyczny za szkody wyrządzone uczestnikowi eksperymentu oraz osobie, której skutki eksperymentu mogą bezpośrednio dotknąć, w związku z przeprowadzanym eksperymentem medycznym (§ 2 ust. 1 ww. rozp.).

Wygląda na to, że idąc do szczepienia nie bierze się udziału w "eksperymencie medycznym", gdyż podobno przy szczepieniu nikt za nic nie odpowiada - a "eksperyment medyczny" wymaga zawarcia umowy ubezpieczenia oc osoby poddanej eksperymentowi.

No i tyle w sprawie ściemy z eksperymentem.
Możesz mieć rację, definicję pandemii też zmieniono ku chwale koronawirusa.

Definicję szczepionki podobnie.

Możesz się zaszczepić i spać spokojnie. zgodnie z ustawą.
« Wróć do tematów
Do góry strony: Dlaczego masa personelu medycznego odmawia szczepień?